众所周知，PCR 实验步骤繁多，即使操作「精益求精」，也常常出现扩增出空白条带、杂带的现象，亦或是在 qPCR 实验中出现熔解曲线杂乱等情况。科研人苦苦寻找着这些 PCR  结果不稳定的原因，有时候即使彻查所有实验操作过程也没有答案。这种情况下，实验失败可能要归咎于看不见的污染。
 

那么 PCR 实验中可能导致污染的原因有哪些，又该怎么解决呢？

污染无处不在，因此在 PCR 实验中建立 PCR 实验专属区域、分装储存实验试剂以及 PCR 耗材的杀菌消毒尤为关键。如果科研人在 PCR 实验中能使用独立包装、密闭性良好且高度洁净的 PCR 耗材，排除 DNA 酶、RNA 酶、DNA 反应抑制剂等各种污染干扰，那么 PCR 实验真的可以事半功倍，节省科研人不少时间。
 

今天我们就为大家提供了免费试用的机会，可以体验一把具有超高洁净度的莎斯特（SARSTEDT）PCR 耗材-超净 Multiply^® PCR 板！大家千万不要错过哦！
 

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除了科研工作，PCR 技术在食品科学和现代医学等领域中也被广泛使用。部分特定场景对 PCR 实验有着更高敏感分析以及更高的洁净度要求，比如食品安全监测、肿瘤诊断、基因表达系列分析、病毒诊断、病原体量化以及法医检测等。
 

ATP 生物发光技术常用来监测食品安全，通过检测细菌含量等评判食品是否存在质量隐患。该反应依赖于 ATP，排除 PCR 耗材中可能存在的 ATP 污染对于结果的真实度来说至关重要。
 

而在生物制药行业，支原体污染产生的影响几乎具有毁灭性。行业内常采用 PCR 方法作为支原体检测方案，这对 PCR 实验提出更高的精确度和严谨性要求，必须避免 PCR 耗材本身因支原体污染、细菌 DNA/人类 DNA 残留、DNA 酶以及 RNA 酶污染而导致实验结果偏差。
 

另外，当下新型冠状病毒肆虐全球，核酸检测越来越普及。防治 PCR 污染，在病毒检测 PCR 实验室里也有着更高的要求^[1]。
 

表 1：病毒检测 PCR 实验室建设标准及技术要求探讨^[1]

对 PCR 实验追求最佳品质和可信结果的科研人来说，选择可靠的 PCR 耗材是非常必要的。为了尽可能地避免耗材因素干扰，不让你的心血付之东流，还等什么，赶紧来亲身体验一下拥有超高洁净度的莎斯特 PCR 板吧！让莎斯特为你的 PCR 实验保驾护航！
 

现在我们就为大家重点介绍一下莎斯特 Multiply® PCR 板（优势见表 2）。
 

表 2：莎斯特 Multiply^® PCR 板产品特点
 

莎斯特集团（SARSTEDT Group）成立于 1961 年，总部位于德国北威州 NÜmbrecht。自成立以来，莎斯特专注于医疗和生命科学仪器与耗材开发、生产和销售，是行业内重要引路者之一。从血液采集及自动化处理、生物样本收集与运输，PCR 和分子生物学研究，细胞与组织培养到微生物和环境检测以及其他医学和实验室设备、耗材等，莎斯特致力于为临床诊断和生命科学应用领域提供高品质产品与解决方案。目前集团下设 34 个子公司，业务遍布全球主要国家和地区，在欧洲、北美、南美以及澳大利亚等地建有 15 个生产基地，满足当地以及周边地区业务发展需要。为促进人类健康事业发展而不断努力，是莎斯特始终坚持的奋斗目标。

 

参考文献：

[1]. 傅尊金.病毒检测PCR实验室建设标准及技术要求探讨[J].中华建设,2020(10):134-135.